Инокулиране на OPV

Деца

Руският национален график за ваксиниране включва ваксинации срещу повече от десет инфекциозни заболявания. Какво прави OPV ваксинацията и какви лекарства се използват за тази цел? Това означава ваксинация срещу опасно вирусно заболяване - полиомиелит или детска цереброспинална парализа, доскоро регистрирана по света.

И така какво е това - ваксинация OPV? Това съкращение означава "ваксина за орална полиомиелит" или полиомиелит. Думата "орален" означава, че лекарството се прилага през устата. Нека да разберем всичко за тази ваксинация.

Ваксинация OPV - какво е това?

Понастоящем на територията на страната се допуска само една подготовка за орално присаждане. Това е "Полио-ваксина перорално 1, 2, 3 вида (OPV)". Произвежда се от руския производител на Института по полиомиелит и вирусен енцефалит. MP Chumakova RAMS.

OPV ваксината съдържа жив полио вирус. Той е получен през 1950 г. от американски изследовател Алберт Сабин в дългогодишно отглеждане на див щам върху културата на маймунски клетки. Особеността на този тип полиовирус е, че се получава добре и се умножава в червата, но не е в състояние да повреди клетките на нервната тъкан. Докато полевият или дивият полиовирус е опасен именно защото причинява смъртта на невроните на гръбначния мозък - оттук и парализа и нарушение на нервната активност.

Вирусът на ваксината включва три разновидности - 1, 2, 3 серотипа, които напълно обхващат диви щамове на полиовирус. Ако е необходимо, те могат да произвеждат едновалентни препарати, съдържащи само един вид вирус - те се използват за борба с болестта в огнищата на инфекцията.

В допълнение към вируса, ваксината съдържа антибиотици, които не позволяват бактериите да се размножават в хранителна среда - полимицин, неомицин, стрептомицин. Това трябва да е известно на тези, които имат анамнеза за алергии към тези антибактериални лекарства.

Ваксината на Sabin се използва широко в целия свят и е единствената жива ваксина срещу полиовирус. В много отношения благодарение на това най-развитите страни до момента са обявени за СЗО зона без полиомиелит. От 2002 г. насам тази зона е обявена за европейски регион, включително за страните от ОНД.

В календара за ваксинация срещу полиомиелит се появяват две ваксини OPV и IPV. Каква е разликата между тях? IPV е инактивирана полиомиелитна ваксина, която съдържа убит (инактивиран) вирус. Той се инжектира. Докато OPV ваксината съдържа жив полио вирус и се прилага перорално.

До 2010 г. Русия беше ваксинирана срещу полиомиелит с помощта на изключително инактивирани ваксини - това позволи успешна епидемиологична ситуация. Но през 2010 г. в съседен Таджикистан е имало избухване на болестта, а в Русия един човек починал от полиомиелит. В резултат на това беше взето решение за смесена ваксинация. През първата година от живота децата се инжектират с инактивирана полиовирусна ваксина (Imovax полиомиелит, Polyoriks), след това три дози жива ваксина. Реваксинацията в напреднала възраст се извършва само чрез жива OPV ваксина.

Понякога можете да намерите съкращение: присадка r2 OPV - какво е това? Това е втората реваксинация с перорална ваксина срещу полиомиелит, която се прави на 20-годишна възраст. И какъв вид присадка r3 OPV? Съответно това е реваксинация # 3, която се прилага при деца на 14-годишна възраст.

Описание на инструкциите за употреба на OPV ваксина

Според инструкциите ваксината OPV е предназначена за употреба при деца на възраст от три месеца до 14 години. В огнищата на инфекция ваксината може да бъде инжектирана в новороденото незабавно в родилните болници. Възрастните се ваксинират при навлизане в необлагодетелстван район.

Къде се ваксинират OPV? То се прилага перорално, т.е. през устата.

Ваксината е течност от розов цвят, опакован в бутилки с 25 дози (5 ml). Единична доза е 4 капки или 0,2 ml. Тя се приема със специална пипета или спринцовка и капе от корена на езика до бебетата или до палатинните тонзили до по-големи деца. Процедурата за прилагане на ваксината трябва да се извършва по такъв начин, че да не предизвиква прекалено слюноотделяне, регургитация и повръщане. Ако възникне такава реакция, на детето се дава още една доза от ваксината. Факт е, че вирусът трябва да "смила" устната лигавица и да попадне в сливиците. Оттам тя прониква в червата и се размножава, което води до развитие на имунитет. Ако вирусът изтече с повръщане или се измие със слюнка, ваксинацията ще бъде неефективна. При поглъщане вирусът също се обезврежда от стомашния сок и не достига желаната цел. Ако детето е повърнало и след многократно прилагане на вируса, въвеждането на ваксината не се повтаря за трети път.

OPV може да се извършва едновременно с други ваксини. Изключение е BCG и ваксинните препарати, прилагани перорално - например Rotatec. За да развие имунитет към други заболявания, OPV не засяга и не засяга поносимостта на ваксините от детето.

Противопоказания и предпазни мерки

Не прилагайте OPV ваксина в следните случаи:

  • състояния на имунната недостатъчност, включително HIV, онкологични заболявания;
  • ако в непосредствена среда на детето има хора с отслабен имунитет, както и бременни жени;
  • с неврологични усложнения при предишни ваксини за OPV;
  • под наблюдението на лекар, те са ваксинирани срещу заболявания на стомаха и червата.

Респираторните инфекции, повишената температура, други незначителни отслабване на имунитета на детето изискват пълно излекуване преди приложението на OPV.

Тъй като OPV е ваксина, съдържаща жив вирус, който активно се репликира в тялото, за известно време ваксинираното дете може да зарази не-имунните хора. В тази връзка OPV ваксинацията изисква спазване на определени правила, когато се използва, в други случаи тя трябва да бъде заменена с инактивирана ваксина.

  1. Ако семейството има деца под 1 година, неваксинирани от полиомиелит (или деца, които имат медицинско ръководство от ваксина), по-добре е да се инокулира IPV.
  2. При масова ваксинация OPV, неваксинираните деца са изолирани от екипа за период от 14 до 30 дни.

Също така OPV е заменен в някои периоди от IPV ​​в затворени детски предучилищни заведения (сиропиталища, специализирани интернати за деца, детски домове), антитуберкулозни санатории, стационарни отделения на болници.

Възможни усложнения

В много редки случаи - за един по 750 000 - отслабени вируси в OPV ваксина претърпява промени в организма и се връща към типа, който може да парализира нервните клетки. Този страничен ефект се нарича VAPP - свързан с ваксината полиомиелит. VAPP е огромно усложнение на OPV ваксината.

Рискът от развитие на такова усложнение е най-висок след първата ваксинация, по-малко след втората. Ето защо първите две инокулации се правят от инактивирани ваксини - VAPP не се развива от тях и се развива защита. При дете, което е имунизирано два пъти с IPV, рискът от развитие на инфекция с ваксина практически не съществува.

Първата реакция в случай на появата на VAPP възниква от 5 до 14 дни след прилагането на капки. Усложненията на OPV ваксинацията могат да бъдат при хора с имунен дефицит. Тогава отслабената имунна система не произвежда антитела, които предпазват от вируса, и се размножава безпрепятствено, причинявайки сериозно заболяване. Следователно ваксинирането с живи ваксини е противопоказано в този случай.

Продължителност на ваксинацията

Съгласно националния график за ваксиниране, ваксинацията срещу полиомиелит се извършва по следния начин:

  • на 3 и 4,5 месеца детето се инжектира с IPV;
  • за 6 месеца - live OPV;
  • първата реваксинация на OPV за 18 месеца;
  • втората реваксинация - за 20 месеца;
  • третата реваксинация, последната - ваксинацията на OPV след 14 години.

По този начин OPV реваксинацията се извършва три пъти.

Ако родителите на детето желаят, ваксинациите срещу полиомиелит могат да се правят чрез използване на инактивирани ваксини по личните ресурси на пациента.

Как да се подготвите за ваксинацията на OPV

OPV ваксината срещу полиомиелит изисква подготовка за ваксинация. Задължително е да се прегледа педиатърът, да се оцени риска от инфекция на други членове на семейството (деца, бременни жени) с ваксинален вирус.

За да се асимилира по-добре ваксината, детето не трябва да се хранва и напоява в продължение на един час преди и след ваксинацията.

Отговор на OPV ваксината

Реакцията на OPV ваксинацията обикновено не се изразява - децата я толерират лесно. В деня на ваксинирането с детето можете да се разхождате, да се къпвате и да живеете обичайно.

Нежеланите реакции на OPV ваксинацията могат да се проявят чрез леко разстройство на изпражненията (течни или бързи) в продължение на няколко дни след ваксинацията, което преминава без никаква намеса. Също така може би проява на слаби алергични реакции - обрив по кожата. Понякога има гадене, едно повръщане.

Температурата след OPV ваксинацията е нехарактерна реакция. Обикновено се свързва с други фактори.

Да обобщим горното. Ваксиниране ОПВ - декодирането се дефинира като "орална полиомиелитна ваксина". Това е ваксина, съдържаща жива полио вируса, която се инжектира в устата с капчици. Независимо дали е необходима ваксина срещу полиомиелит - най-вече за родителите. Но трябва да се има предвид, че лекарите не се съмняват в ползите от масовата ваксинация, което позволи в относително кратко време (от 1960 до 1990 г.) да се сведе до минимум проявата на такава опасна болест като полиомиелит. Дори и в страни, които са били свободни от болести в продължение на десетилетия, полиомиелитната ваксина не спира. За да се изключи VAPP и циркулацията на ваксинния вирус в популацията, те преминаха към пълен цикъл на използване на инактивирани ваксини. В случай на стабилизиране на епидемиологичната ситуация в Русия - планира се да се направи същото.

ВАКСИН ПОЛИОМЕЛИТЕТ ОРАЛ 1, 2, 3 ТИПОВЕ

Приготвяне: ВАКСИНА ПОЛИОМЕЛИТИТ ПРЕДВАРИТЕЛНО 1, 2, 3 ТИПОВЕ (VACCINUM POLIOMYELITIDIS PERORALE TYPUS 1, 2, 3)

Активно вещество: ваксина срещу полиомиелит на живо (перорално)
ATC код: J07BF02
KFH: Ваксина за предпазване от полиомиелит
Рег. Номер: P N000181 / 01
Дата на регистрация: 14.01.11
Собственик рег. ПИДУВАЙТЕ ги. MP Chumakova RAMS FSUE (Русия)

ФОРМУЛЯР НА ЛЕКАРСТВАТА, СЪСТАВ И ОПАКОВКА

Разтвор за перорално приложение прозрачна, от жълтеникаво-червено до розово-червено, без утайка, без видими чужди включвания.

Помощни вещества: магнезиев хлорид 0,018 g (стабилизатор), канамицин 30 ug (консервант).

2 ml (10 дози) - бутилки (1) - опаковки от картон.
2 ml (10 дози) - бутилки (10) - опаковки от картон.

УКАЗАНИЕ ЗА ИЗПОЛЗВАНЕ ЗА СПЕЦИАЛИСТ.
Описанието на лекарството е одобрено от производителя през 2011 г.

ФАРМАКОЛОГИЧНО ДЕЙСТВИЕ

Ваксина полиовирус орално е препарат на атенюиран щам Sabin полиовирус 1, 2, 3 видове, отглеждани в първична култура клетки бъбрек на африканска зелена маймуна, или първична култура на клетки от бъбрек на африканска зелена маймуна от един канал за непрекъсната култура на Vero клетъчна линия, като разтвор 0,5% лакталбумин хидролизат в разтвор на Earle.

Ваксината създава стабилен имунитет към полиовирус от типове 1, 2, 3, при 90-95% от ваксинираните.

ПОКАЗАНИЯ

- активна превенция на полиомиелита.

РЕЖИМ НА ДОЗИРАНЕ

Ваксината е предназначена само за перорално приложение.

Ваксината се прилага на 4 капки на прием. Ваксинационната доза на ваксината се влива в устата на капкомера или пипетата, прикрепена към бутилката 1 час преди хранене. Изпийте ваксината с вода или някаква друга течност и яжте или пийте в рамките на един час след като ваксинацията не е разрешена.

В съответствие с Ордена на МЗ на РФ № 673 от 30 октомври 2007 г. за определяне на изменения и допълнения към Ордена на МЗ от 27.06.01 № 229 "За имунизационния календар и календара на превантивна ваксинация на епидемични показания" полиомиелит е извършена ваксинация с инактивирана ваксина срещу полиомиелит (IPV) в три екземпляра за всички деца на първата година от живота, в съответствие с инструкциите за употреба на последните.

Първите три ваксинации са ваксинационния курс.

Реваксинацията се провежда 3 пъти с ваксина срещу полиомиелит, на възраст, определена от Националния календар на превантивните ваксинации.

Удължаването на интервалите между ваксинирането е разрешено в изключителни случаи, при наличие на медицински противопоказания, не се допуска съкращаване на интервалите между първите три ваксинации.

Възможно е да се съкрати интервалът между третата и четвъртата ваксинация до 3 месеца, ако интервалите между първите три ваксинации се удължиха. Децата, които са пристигнали в тази област без документ за извършените ваксини, подлежат на трикратна ваксинация. Последващите ваксинации за тези деца се извършват съобразно възрастта.

Ваксинацията за епидемии трябва да се извършва при възникване на полиомиелит в детска институция, в село.

Контингентът на лицата, подлежащи на ваксинация по епидемиологични показания и множеството ваксинации, се установяват във всеки конкретен случай, като се вземат предвид специфичните особености на епидемичния процес на полиомиелит. По-нататък редовните рутинни ваксинации срещу полиомиелит се извършват навреме.

Всички ваксинации срещу полиомиелит се записват в предписаните регистрационни формуляри с името на препарата, датата на ваксинирането, дозата, номера на серията, отговора на ваксинацията.

НЕЖЕЛАНИ ЕФЕКТИ

Страничните ефекти при въвеждането на ваксината практически отсъстват.

Индивидуално ваксинирани, предразположени към алергични реакции, изключително рядко може да има алергични усложнения под формата на обрив като копривна треска или оток на Quincke.

Изключителна рядкост при ваксинираните, както и при лица, които са в контакт с ваксинирани лица, е появата на паралитичен полиомиелит, свързан с ваксината (VAPP).

С цел ограничаване на разпространението на вируса от ваксината сред хората около присадката, трябва да се родителите да обясни необходимостта от спазване на правилата за лична хигиена на детето след ваксинация (единично легло, пот, изолиран от другите деца легла, дрехи и необходимостта от изолиране на имунизирани деца в семейството на пациенти с имунна недостатъчност).

ПРОТИВОПОКАЗАНИЯ

- неврологични нарушения, придружаващи предишна ваксинация с перорална ваксина срещу полиомиелит;

- имунна недостатъчност (първична), злокачествени новообразувания, имуносупресия (ваксинациите се дават не по-рано от 6 месеца след края на терапията);

- рутинната ваксинация се отлага до края на острите прояви на болестта и обостряне на хроничните заболявания. При леки ARVI, остри чревни и други заболявания, ваксинациите се извършват веднага след нормализиране на температурата.

ГРИЖА И ЛАКТАЦИЯ

Възможността и особеностите на медицинската употреба на ваксината за бременни жени и жени по време на кърмене не е проучена.

СПЕЦИАЛНИ ИНСТРУКЦИИ

Необходимо е предварително да се уведомят родителите за деня на предстоящите превантивни ваксини за деца.

Планираната ваксинация на деца с екзацербация на хронични заболявания се отлага до пълно възстановяване.

Неизползваната ваксина от отворената бутилка може да се съхранява за не повече от 2 дни при температура от 2 до 8 ° C във флакон, затворен плътно с капкомер или гумена запушалка. Ако е необходимо, ваксината може да се събере със стерилна спринцовка чрез пробиване на гумената запушалка при спазване на асептичните правила. В този случай ваксината, която остава във флакона и не променя физическите свойства, може да се използва до края на срока на годност.

Не е подходящ за използване в флакон лекарство с нарушена цялост, етикетиране, както и променя своите физични свойства (цвят, прозрачност и др.), С минало изтичане, в нарушение на транспортни и складови условия.

Въздействие върху способността за управление на превозни средства и управление на механизмите

Ваксината върху способността за шофиране на превозни средства не е засегната.

Предозиране

Предозирането не води до нежелани последствия.

Взаимодействие с лекарства

Ваксинациите срещу полиомиелит могат да се извършват в един ден с DTP ваксина (ADS- или Td анатоксин) допускат едновременното въвеждане на полиомиелитна ваксина с други лекарства имунизационния календар.

УСЛОВИЯ ЗА ОСВОБОЖДАВАНЕ ОТ АПТЕКА

За лечебни и превантивни и санитарни помещения.

УСЛОВИЯ ЗА СЪХРАНЕНИЕ

Съхранявайте в съответствие с SP 3.3.2.2329-08 при температура минус 20 ° С и по-ниска или при температура от 2 ° до 8 ° С. Да се ​​пази от деца.

Транспорт в съответствие с SP 3.3.2.2329-08 при температура от 2 ° до 8 ° С. Позволява се повторно замразяване до минус 20 ° C.

Срок на годност при температура минус 20 ° С и под - 2 години, при температура от 2 ° до 8 ° С - 6 месеца. Ваксината с изтекъл срок на годност не подлежи на приложение.

BiVac полиомиелит

Инструкции за употреба:

BiVac полиомиелит полиомиелит перорален, двувалентен, живи атенюирани 1, 3 вида.

Форма на издаване и състав

Лекарствена форма - перорален разтвор: бистра течност от розово-жълт до пурпурно-червени и не утайка видими чужди включвания [2 мл (10 дози) във флакон, в картонена сноп 10 флакона].

1 доза съдържа:

  • активно вещество: полиовирус, атенюирани щамове Sabin от тип 1 - не по-малко от 10 в 6-та степен на TCD50 (тъканни цитопатогенни дози) и 3 вида - най-малко 10 при 5,5 градуса TCD50 инфекциозни единици (IE) на вируса;
  • помощни компоненти: канамицин, магнезиев хлорид.

Индикации за употреба

Използването на BiVA полиомиелит е показано за активна превенция на полиомиелит.

Противопоказания

  • неврологични нарушения, възникнали по време на предишна ваксинация с орална полиомиелитна ваксина;
  • изразена реакция, включително повишаване на телесната температура над 40 ° С, усложнения от предхождащ прием на ваксини;
  • период на остри неинфекциозни и инфекциозни заболявания или обостряне на хронични патологии;
  • първично (вродено) състояние на имунната недостатъчност;
  • имуносупресия;
  • злокачествени неоплазми;
  • период на бременност;
  • свръхчувствителност към компонентите на ваксината.

Безопасността на употребата на ваксини при жени по време на кърмене не е установена.

Дозиране и администриране

Ваксината е предназначена само за перорално приложение!

Дозата ваксина е 4 капки (0,2 ml), те се вливат в устата на пациента с помощта на пипета или капкомер, прикрепени към бутилката. Не пийте и не яжте за един час след процедурата.

Първата и втората ваксина срещу полиомиелит се прилагат на деактивирана детска ваксина за деца (IPV) за профилактика, съгласно съответната инструкция за използване на IPV.

Третата ваксинация и последващи реваксинации срещу полиомиелит се извършват при деца с жива перорална полиомиелина (PPV).

Ваксинационният курс се състои от първите три ваксинации:

  • първо: на 3-месечна възраст - IPV;
  • второто: за 4,5 месеца - IPV;
  • третата: за 6 месеца - PPV.

Реваксинацията срещу полиомиелит се извършва в съответствие с календара на превантивните ваксинации на 3 етапа: на възраст 18 и 20 месеца, след това на 14 години.

Изключението от общите правила за ваксинация и реваксинация са децата на домове за деца, децата с HIV инфекция или тези, родени от заразени с ХИВ майки. Третата ваксинация и последващите реваксинации срещу полиомиелит за тази категория деца трябва да се извършат с IPV.

Ако планираната имунизация на детето започва на възраст повече от три месеца, тя се извършва и съгласно установената схема.

Ако е регистриран случай на полиомиелит, причинен от див полиовирус, изолиран в човешки биотест или от обекти на околната среда, задължителна ваксинация се изисква. Допълнителни категории подлежат на ваксинация с една от граждани, които са контактните лица в избухването на полиомиелит (или съмнение за заболяване), включително тези, причинени от див полиовирус. Те включват:

  • деца от 3 месеца до 18 години;
  • медицински работници;
  • Деца от три месеца до 15 години, които идват от полиомиелит страни или региони в неравностойно положение (при липса на надеждни данни за предишни имунизации са показани тройната ваксинация);
  • деца на възраст от 3 месеца до 15 години без конкретно място на пребиваване (при липса на надеждни данни за предишни ваксинации, е показана тройна ваксинация);
  • Лица с 3 месеца живот или по-големи, които влизат в контакт с хора от страни или региони, които са засегнати от полиомиелит;
  • лица без възрастово ограничение, работа с материали, потенциално заразени с див полиовирус или жив полиовирус, когато кандидатстват за работа.

Не трябва да се допуска намаляване на интервалите между трите първични ваксинации.

При наличие на медицински противопоказания, в изключителни случаи е разрешено удължаване на интервалите между ваксинациите. Ако интервалът между първите три ваксинации бъде удължен, датата на четвъртата ваксинация може да бъде прехвърлена 3 месеца по-рано.

Странични ефекти

В първите няколко часа след приемането на BiVac полиомиелит е възможно да се развие алергична реакция от непосредствен тип.

След въвеждането на ваксината по правило през периода от петия до тридесетия ден могат да се появят следните реакции:

  • рядко: неспецифични симптоми - повръщане, треска, главоболие (комуникацията с ваксината не е необходима);
  • много рядко: алергични реакции (оток на Куинке, уртикария);
  • изолирани случаи: ваксинираните и лицата в контакт с ваксинирани - появата на паралитичен полиомиелит, свързан с ваксината (VAPP).

Специални инструкции

Преди ваксинацията, пациентът трябва да бъде изследван от педиатър или терапевт.

В детските институции е необходимо да се планира ваксинация срещу полиомиелит едновременно за всички деца в групата.

Невъзможно е контактът на не ваксинирани деца с ваксинирани PPVs да се осъществи в рамките на 60 календарни дни от момента на ваксинацията.

За да се ограничи разпространението на ваксиналния вирус, след ваксинацията се изисква стриктно спазване на правилата за лична хигиена. На първо място, е необходимо да се изолират членовете на семейството, имунодефицитни, от ваксинираното дете. Детето трябва да бъде снабдено със самостоятелно легло, гърне, спално бельо и дрехи.

За имунизиране на дете, принадлежащо към целеви групи в семейството, в които все още не са ваксинирани деца (по възраст или с противопоказания за ваксинации срещу полиомиелит), трябва да се използва IPV.

Ваксинациите срещу полиомиелит трябва да бъдат регистрирани в предписаните регистрационни формуляри, където е посочено името на лекарството, датата на ваксинацията, дозата, серийният номер, реакцията към ваксинацията.

След отваряне ваксината в плътно затворена бутилка е подходяща за употреба за не повече от 48 часа при температура на съхранение 2-8 ° С.

Не използвайте лекарството от флакон с нарушена цялост и етикетиране, с видими промени в неговите физични свойства.

Ако по време или непосредствено след приемането на ваксината пациентът претърпи повръщане или диария, втората доза от ваксината може да бъде приета след нормализиране на състоянието.

Случайното излишък на дозата не предизвиква нежелани последствия.

Не можете да ваксинирате по-късно от 4 седмици преди планираната операция и по-рано от 3-4 седмици след операцията за спешни случаи.

При дихателна недостатъчност при анамнеза и при недоносени деца (по-малко от 28 седмици) на фона на получаването на BiVac полиомиелит, съществува висок риск от апнея. Следователно тази категория деца през първите 48-72 часа след ваксинацията е необходима, за да се осигури постоянен мониторинг на дихателната активност.

За да се намали риска от VAPP, първите две ваксинации се извършват с IPV ваксината.

След обостряне на хронични или остри патологии незаразните заболявания и инфекциозни ваксина може да отнеме само 2-4 седмици след пълна ремисия или възстановяване.

При леки форми на остри респираторни вирусни инфекции, с остри чревни заболявания, ваксината се дава след нормализиране на температурата.

При имуносупресия ваксинацията може да се приложи само 12 седмици след края на лечението.

Лекарствени взаимодействия

Един ден с ваксинацията бивак полиомиелит разреши ваксината DPT (DTP) ваксина или дифтерия-тетанус ваксина (Td и Td анатоксин). В допълнение, въвеждането на ваксина срещу полиомиелит се допуска едновременно с други препарати от Националния календар на превантивните ваксинации.

Имуносупресивни лекарства могат да намалят имунния отговор към получаване на ваксината полиовирус, за насърчаване на размножаване на вируса на ваксината и увеличение период вирус ваксина екскреция с фекалиите на.

Условия за съхранение

Пазете от деца.

Съхранявайте при минус 20 ° C и по-ниски, транспортирайте при 2-8 ° C, последвано от замръзване.

Срок на годност: при температура на съхранение минус 20 ° С и под - 24 месеца, 2-8 ° C - 6 месеца.

Информацията за подготовката е обобщена, предоставена за информационни цели и не заменя официалната инструкция. Самолечението е опасно за здравето!

ВАКСИН ПОЛИОМЕЛИТЕТ ОРАЛ 1, 2, 3 ТИПОВЕ

Разтвор за перорално приложение прозрачна, от жълтеникаво-червено до розово-червено, без утайка, без видими чужди включвания.

Помощни вещества: магнезиев хлорид - 0,018 g (стабилизатор), канамицин - 30 μg (консервант).

2 ml (10 дози) - бутилки (1) - опаковки от картон.
2 ml (10 дози) - бутилки (10) - опаковки от картон.

Ваксина полиовирус орално е препарат на атенюиран щам Sabin полиовирус 1, 2, 3 видове, отглеждани в първична култура клетки бъбрек на африканска зелена маймуна, или първична култура на клетки от бъбрек на африканска зелена маймуна от един канал за непрекъсната култура на Vero клетъчна линия, като разтвор 0,5% лакталбумин хидролизат в разтвор на Earle.

Ваксината създава стабилен имунитет към полиовирус от типове 1, 2, 3, при 90-95% от ваксинираните.

- активна превенция на полиомиелита.

- неврологични нарушения, придружаващи предишна ваксинация с перорална ваксина срещу полиомиелит;

- имунна недостатъчност (първична), злокачествени новообразувания, имуносупресия (ваксинациите се дават не по-рано от 6 месеца след края на терапията);

- рутинната ваксинация се отлага до края на острите прояви на болестта и обостряне на хроничните заболявания. При леки ARVI, остри чревни и други заболявания, ваксинациите се извършват веднага след нормализиране на температурата.

Ваксината е предназначена само за перорално приложение.

Ваксината се прилага на 4 капки на прием. Ваксинационната доза на ваксината се влива в устата на капкомера или пипетата, прикрепена към бутилката 1 час преди хранене. Изпийте ваксината с вода или някаква друга течност и яжте или пийте в рамките на един час след като ваксинацията не е разрешена.

В съответствие с Ордена на МЗ на РФ № 673 от 30 октомври 2007 г. за определяне на изменения и допълнения към Ордена на МЗ от 27.06.01 № 229 "За имунизационния календар и календара на превантивна ваксинация на епидемични показания" полиомиелит е извършена ваксинация с инактивирана ваксина срещу полиомиелит (IPV) в три екземпляра за всички деца на първата година от живота, в съответствие с инструкциите за употреба на последните.

Първите три ваксинации са ваксинационния курс.

Реваксинацията се провежда 3 пъти с ваксина срещу полиомиелит, на възраст, определена от Националния календар на превантивните ваксинации.

Удължаването на интервалите между ваксинирането е разрешено в изключителни случаи, при наличие на медицински противопоказания, не се допуска съкращаване на интервалите между първите три ваксинации.

Възможно е да се съкрати интервалът между третата и четвъртата ваксинация до 3 месеца, ако интервалите между първите три ваксинации се удължиха. Децата, които са пристигнали в тази област без документ за извършените ваксини, подлежат на трикратна ваксинация. Последващите ваксинации за тези деца се извършват съобразно възрастта.

Ваксинацията за епидемии трябва да се извършва при възникване на полиомиелит в детска институция, в село.

Контингентът на лицата, подлежащи на ваксинация по епидемиологични показания и множеството ваксинации, се установяват във всеки конкретен случай, като се вземат предвид специфичните особености на епидемичния процес на полиомиелит. По-нататък редовните рутинни ваксинации срещу полиомиелит се извършват навреме.

Всички ваксинации срещу полиомиелит се записват в предписаните регистрационни формуляри с името на препарата, датата на ваксинирането, дозата, номера на серията, отговора на ваксинацията.

Страничните ефекти при въвеждането на ваксината практически отсъстват.

Индивидуално ваксинирани, предразположени към алергични реакции, изключително рядко може да има алергични усложнения под формата на обрив като копривна треска или оток на Quincke.

Изключителна рядкост при ваксинираните, както и при лица, които са в контакт с ваксинирани лица, е появата на паралитичен полиомиелит, свързан с ваксината (VAPP).

С цел ограничаване на разпространението на вируса от ваксината сред хората около присадката, трябва да се родителите да обясни необходимостта от спазване на правилата за лична хигиена на детето след ваксинация (единично легло, пот, изолиран от другите деца легла, дрехи и необходимостта от изолиране на имунизирани деца в семейството на пациенти с имунна недостатъчност).

Ваксинациите срещу полиомиелит могат да се извършват в един ден с DTP ваксина (ADS- или Td анатоксин) допускат едновременното въвеждане на полиомиелитна ваксина с други лекарства имунизационния календар.

Необходимо е предварително да се уведомят родителите за деня на предстоящите превантивни ваксини за деца.

Планираната ваксинация на деца с екзацербация на хронични заболявания се отлага до пълно възстановяване.

Неизползваната ваксина от отворената бутилка може да се съхранява за не повече от 2 дни при температура от 2 до 8 ° C във флакон, затворен плътно с капкомер или гумена запушалка. Ако е необходимо, ваксината може да се събере със стерилна спринцовка чрез пробиване на гумената запушалка при спазване на асептичните правила. В този случай ваксината, която остава във флакона и не променя физическите свойства, може да се използва до края на срока на годност.

Не е подходящ за използване в флакон лекарство с нарушена цялост, етикетиране, както и променя своите физични свойства (цвят, прозрачност и др.), С минало изтичане, в нарушение на транспортни и складови условия.

Въздействие върху способността за управление на превозни средства и управление на механизмите

Ваксината върху способността за шофиране на превозни средства не е засегната.

Възможността и особеностите на медицинската употреба на ваксината за бременни жени и жени по време на кърмене не е проучена.

Съхранявайте в съответствие с SP 3.3.2.2329-08 при температура минус 20 ° С и по-ниска или при температура от 2 ° до 8 ° С. Да се ​​пази от деца.

Транспорт в съответствие с SP 3.3.2.2329-08 при температура от 2 ° до 8 ° С. Позволява се повторно замразяване до минус 20 ° C.

Срок на годност при температура минус 20 ° С и под - 2 години, при температура от 2 ° до 8 ° С - 6 месеца. Ваксината с изтекъл срок на годност не подлежи на приложение.

Инструкции за употреба на ваксината срещу полиомиелит

Ваксината, използвана за предотвратяване на полиомиелит, се състои от слаби, живи щамове. Оралната ваксина е предназначена за употреба при деца. Лекарството срещу полиомиелит се понася добре и не причинява тежки алергични реакции. Благодарение на постоянната употреба на опитите в педиатрията, руските лекари успяха значително да намалят честотата на заболеваемостта и да постигнат стабилна ремисия.

Състав на препарата и формата на освобождаването му

Контрацептивният състав включва отслабени клетки на полиовируса. Клетките се отглеждат в лабораторни условия от вирус, получен от маймунски бъбреци. Основата на лекарството е магнезиев хлорид и консервант. Консервантът се състои от канамицин. Живата ваксина се поставя във флакон от 20 ml. Ваксината е разделена на първи, втори и трети тип. В четири капки от opv съдържа броя единици, определени за този тип:

  • Първият тип включва в четири капки от лекарството най-малко 1 милион единици.
  • Вторият тип съдържа 100 хиляди единици.
  • Третият тип е пестелив и съдържа 300 хиляди тона.

Ваксината срещу полиомиелит е предназначена да предотврати заболяването при деца на възраст от три месеца до 14 години.

Как да използвате лекарството

Инструкцията за употреба показва шесткратния прием на лекарството. Ваксинацията се провежда при деца на три, четири и половина, шест, осемнадесет и двадесет месеца. Последното приемане на ваксина срещу полиомиелит се извършва на 14 години. Приемането на лекарството в първите три етапа се извършва под строго наблюдение на лекар. Инструкцията за употреба не позволява скъсяване или удължаване на интервала от време между употребата на оп. Интервалът между 4 и 5 етапа може да бъде увеличен на три месеца. Интервалът от време за въвеждане на оп е направен от лекар. Ако епидемия от болестта се е появила в определена област или област, ваксината се прилага на деца независимо от графика на бустерната ваксинация.

Преди ваксинирането при деца, лекарят е длъжен да предупреждава роднини. Ваксинацията се извършва на празен стомах, един час преди хранене. В зависимост от броя на опаковките на лекарството, лекарят дава 2 или 4 капки. Полиомната ваксина капе по корените на езика с помощта на специална капкова капсула. В детските институции се използват пипети за еднократна употреба. Вкъщи можете да използвате стерилна спринцовка. Ако оралната ваксина се набира от флакона с помощта на спринцовка, периодът на съхранение се увеличава до шест месеца.

Разтворът във флакона трябва да се провери. Ваксината срещу полиомиелит не съдържа суспензия в долната част на бутилката и е еднаква по състав. Ако има видими повреди на флакона с разтвора, той не може да се използва.

Вероятност за развитие на патологии след приемане на лекарството

Оралната ваксинация се понася добре от децата. В редки случаи може да има риск от зачервяване на кожата, която се отстранява чрез приемане на антихистамини. Има известна информация за случаи на полиомиелит при хора, които са били в контакт с ваксинирано дете. Вероятността за появата на тази патология от 1 до 3 000 000. За да се избегне появата на болестта, родителите са задължени да спазват правилата за детска хигиена. След ваксинацията детето има право да използва отделни устройства и играчки. Пациентът има право да използва отделни легла.

Случаи, при които употребата на лекарството е неприемлива

Ваксината срещу полиомиелит е безопасна и се предписва на деца с патологични заболявания. Обмислете редица ограничения за употребата на лекарства:

  • Лекарството не се допуска при деца с имунен дефицит. Ваксинирането на такива деца се извършва след пълен курс на лечение и възстановяване на имунитета.
  • Ако детето има различни онкологични процеси, няма ваксинация.
  • Децата, страдащи от остри вирусни и респираторни заболявания, се ваксинират 2 седмици след пълно излекуване.

Лечебната субстанция срещу болестта се съхранява в условия на тежка студ. Пълният срок на годност на разтвора може да се съхранява само при температури под 20 градуса. Ако ваксината срещу полиомиелит се съхранява в домашен хладилник, то лекарството трябва да се използва в рамките на шест месеца. В други случаи ваксината не се допуска.

Посетителите на аптеките се интересуват от условията, при които лекарството се доставя до аптеките. Ваксината се доставя в специален контейнер, чиито стени се поставят със студени брикети. Температурата на въздуха в тази кутия е минус 25 градуса. Получавайки се в кабинета на химикала, ваксината незабавно се премества в хладилник с ниски температури.

Спорове в нужда от лекарство

Родителите, които се съмняват в необходимостта от ваксинация, трябва да се консултират с лекуващия педиатър. В днешния свят хората използват широко интернет, където могат да намерят много съвети за ваксинирането на деца. Не бива да се отнася сериозно към форумите, на които младите майки не препоръчват ваксинирането на деца. Екологичните условия и епидемиологичните особености в различните части на Русия са разнообразни. Ако в един град вероятността за улавяне на полио вируса е нула, тогава в друга може да има епидемия. Следователно, педиатърът трябва да реши дали да ваксинира дете или не.

Ваксинален полиомиелит перорално 1, 2 и 3 вида

Уведоми ме при пристигане?

Ваксинален полиомиелит перорално 1, 2 и 3 типа инструкции за употреба

Клиенти, закупили този продукт

структура

    Тривалентна ваксина е препарат на атенюирани щамове на Sabin полио вирус тип 1,2,3 получени в първични култури на клетки от бъбрек на африканска зелена маймуни.
    стабилизатор - магнезиев хлорид 0,018 g в 1 доза (0,2 ml) и 0,009 g в 1 доза (0,1 ml).
    консервиращ - канамицин, не повече от 30 μg в 1 доза (0,2 ml) и не повече от 15 μg в 1 доза (0,1 ml).

Фармакологично действие

Ваксината създава дългосрочен имунитет към полиовирус от типове 1, 2 и 3 при по-голямата част от ваксинираните (90-95%).

Ваксинален полиомиелит перорално 1, 2 и 3 вида, индикации за употреба

Активна превенция на полиомиелит. Деца под 3 месеца до 14 години подлежат на рутинна имунизация.

Противопоказания

Жива ваксина срещу полиомиелит е безопасен и арео-агент подготовка. Противопоказания са:

  • Неврологични нарушения, придружаващи предишна ваксинация с ваксина срещу полиомиелит;
  • Имунен дефицит (първичен), злокачествени новообразувания, имуносупресия (ваксинациите се дават не по-рано от 6 месеца след края на терапията);
  • Планираната ваксинация се отлага до края на острите прояви на болестта и обостряне на хронични заболявания. При леки ARVI, остри чревни заболявания и т.н. ваксинациите се извършват веднага след нормализиране на температурата.

Дозиране и администриране

Ваксината е предназначена за перорална употреба. При никакви обстоятелства тази ваксина не трябва да се прилага парентерално.

Инокулации с перорална ваксина срещу полиомиелит прекарват 6 пъти, на възраст, определена от календара на превантивните ваксинации
Възраст: 3 месеца 4,5 месеца 6 месеца 18 месеца 20 месеца 14 години

Първите три ваксинации са ваксинационния курс.
Удължаването на интервалите между ваксинирането е разрешено в изключителни случаи, при наличие на медицински противопоказания, не се допуска съкращаване на интервалите между първите три ваксинации.
Възможно е да се съкрати интервалът между третата и четвъртата ваксинация до 3 месеца, ако интервалите между първите три ваксинации бяха значително удължени. Децата, пристигнали в тази област без документ за извършените ваксинации, подлежат на имунизация три пъти. Последващата ваксинация на тези деца се извършва в зависимост от възрастта.

Ваксинацията за епидемии трябва да се извършва при възникване на полиомиелит в детска институция, в село.
Контингентът на лицата, подложени на имунизация по епидемиологични показания, и честотата на ваксинирането се определят във всеки конкретен случай, като се вземат предвид специфичните особености на епидемичния процес на полиомиелит. По-нататък редовните рутинни ваксинации срещу полиомиелит се извършват навреме.

Ваксинации срещу полио могат да се извършват в един ден с DTP ваксина (ADS- или Td токсоид) право едновременното въвеждане на състави полиомиелитна ваксина с други календарни ваксинации.

Ваксината се прилага на 4 или 2 капки на прием в съответствие с опаковката на лекарството. Ваксинационната доза на ваксината се влива в устата на капкомера или пипетата, прикрепена към бутилката 1 час преди хранене. Изпийте ваксината с вода или някаква друга течност и яжте или пийте в рамките на един час след като ваксинацията не е разрешена.

Неизползваната ваксина от отвори флакона не може да се съхранява в продължение на повече от 2 дни при температура (6 ± 2) ° С във флакон, плътно затворен с гумена запушалка или капкомер. Ако е необходимо, ваксината може да се събере със стерилна спринцовка през гумена запушалка, като се спазват асептичните правила. В този случай ваксината, останала във флакона, може да се използва до края на срока на годност.

Странични ефекти

На практика няма никакъв отговор на въвеждането на ваксината.
Индивидуално ваксинирани, предразположени към алергични реакции, изключително рядко може да има алергични усложнения под формата на обрив като копривна треска или оток на Quincke.
Изключителна рядкост както при ваксинирани, така и при контакт с ваксинирани лица е свързана с ваксини болести, които не се наблюдават повече от 1 случай на 3 милиона ваксинирани деца. Те винаги изискват диференциална диагноза с болести, подобни на полиомиелит.
С цел ограничаване на разпространението на вируса от ваксината сред другите имунизират детето, родителите трябва да обяснят необходимостта от спазването на правилата за лична хигиена на детето след ваксинацията (единично легло, пот, изолиран от другите деца легла, дрехи и т.н.).

Условия за съхранение

Съхранява се в замразена форма при минус (20 ± 1) ° С в специални нискотемпературни хладилници или в течна форма при (6 ± 2) ° С.
Допустимо е да се размразява и замразява отново ваксината, но не повече от три пъти през целия срок на годност.

Дата на изтичане на срока

При минус 20 ° C - две години, при температура. (6 ± 2) ° С - 6 месеца.

Polio ваксина, орален, бивалентен, 1 и 3 вида: инструкции за употреба

Формуляр за дозиране

Орална суспензия 20 дози (2,0 ml) във флакон

структура

Една доза ваксина (0,1 ml или 2 капки) съдържа

активни вещества: полиовирус тип 1 * LS-c2ab щам (живи атенюирани) не по-малко от 6.0 log CPD50 **,

полиовирус тип 3 * Леон 12а1b щам (жив атенюиран) не по-малко от log 5.8 CPD50 **,

ексципиенти: човешки албумин 1,0 mg, разтвор на магнезиев хлорид (съдържащ полисорбат 80 и фенол червено), буферен разтвор Hepes ***.

* отглеждани на Vero клетки.

** цитопатична доза, която засяга 50% от клетъчната култура (инфекциозни вирусни единици)

описание

Прозрачна течност от бледо розово до оранжево.

Фармакотерапевтична група

Ваксина. Антивирусни ваксини.

Фармакологични свойства

Ваксината се приготвя на базата на два вида живи атенюирани полиовируси от типове 1 и 3, отгледани върху Vero клетки, филтрирани и пречистени.

След перорално приложение на ваксината ваксинният щам на вируса се реплицира в тънките черва и се екскретира като фекалии и с назофарингеални секрети. Имунният отговор, индуциран от вирус ваксина е подобен на имунния отговор, индуциран от естествена инфекция и включва производство на циркулиращи антитела и местно стимулиране на секреторен имунна система в резултат на вирусна репликация на нивото на тънките черва и назофарингеални секрети.

Публикуваните данни показват, че ефективността на оралната моновалентна полиомиелитна ваксина е по-висока от тази на съответния тип вирус, съдържащ се в ваксината за тривалентна полиомиелит.

Секреторният имунитет играе роля в превенцията на инфекцията, причинена от дивия полиовирус и в разпространението му чрез орално-фекален път. Екскрецията на вируса след ваксинацията също допринася за непряката ваксинация на хора, които са в контакт с ваксинираните. Това повишава значението на ваксината за живеене на полиомиелит при епидемичен контрол.

В изключителни случаи, може да настъпи явлението реверсия на вирулентността на ваксинални щамове и да причини ваксина свързани парализа в ваксинирани или имат контакт с тях.

Клиничните проучвания, проведени в различни страни, показват висока имуногенност на ваксината: след първична имунизация повече от 95% от ваксинирания развит специфичен имунитет. Според клинично проучване, проведено във Франция, нивото на сероконверсия след курс на първична имунизация е 97,9% за тип 1 полиовирус и 97,6% за полиовирус тип 3. След завършване на пълния курс на имунизация, нивото на сероконверсия достигна 100% за всички видове полиовирус.

Индикации за употреба

Полио-свободната орална полиомиелитна ваксина от типове 1 и 3 е предназначена за първична имунизация и реваксинация на деца срещу полиомиелит, причинени от полиовирус тип 1 и 3.

Ваксинирането трябва да се извършва в съответствие с официалните препоръки, приети в страната.

Дозиране и администриране

Една доза от ваксината се състои от 2 капки (0,1 ml), които се прилагат перорално с помощта на капкомер за многократна доза (пипета), в съответствие с официалните препоръки, приети в страната.

Тази ваксина се дава само перорално.

При никакви обстоятелства ваксината не трябва да се прилага парентерално!

Преди употреба флаконът на ваксината трябва внимателно да се разклати, за да се избегне образуването на пяна.

Една доза от ваксината е 2 капки (0,1 ml), може да се дозира с пипета директно в устата или върху парче захар.

Трябва да се внимава, за да се избегне замърсяване на пипетата на многодозовия флакон със слюнка.

Странични ефекти

Двувалентно орално полиомиелитна ваксина тип 1 и 3, включващ два от трите компонента на ваксината на тривалентен полиомиелит, предвид състава и естеството на тези ваксини се очаква подобен профил на безопасност.

След употребата на пероралната полиомиелина (тривалентна, жива), следните нежелани реакции са настъпили с неизвестна честота.

В изключителни случаи може да има свързано с ваксината срещу полиомиелит паралитичен (VAPP), който се развива в резултат на възстановяване на вирулентността на вируса от ваксината в тялото. VAPP в изключителни случаи може да бъде под формата на кръстосан миелит. Тази реакция може да настъпи между 4 и 8 седмици след ваксинацията. Повечето случаи на VAPP възникват след приложението на 1 доза. Общ риск от постваксиналния парализа определя като приблизително 1 в 2.4 милиона дози разпределени. Тъй като повечето случаи на VAPP възникнат за полиовирус тип 2, предвид честотата на прилагане VAPP орално полиомиелит ваксините видове двувалентни 1 и 3 по-долу.

Мускулно-скелетната система и съединителната тъкан

Общи и локални нарушения

Противопоказания

- известна свръхчувствителност към някоя от съставките на ваксината, както и неомицин, стрептомицин и полимиксин В или сериозни нежелани реакции на администрацията преди живо полиомиелитна ваксина;

˗ Лица, които имат близък контакт с пациенти с имунна недостатъчност;

- вродена или придобита имунна недостатъчност, включително тези, причинени от лекарства, левкемия, лимфом или други злокачествени новообразувания

Лицата с асимптоматичен пренос на вируса на човешката имунна недостатъчност трябва да бъдат ваксинирани съгласно официалните препоръки на СЗО.

Лекарствени взаимодействия

Ваксина полиовирусни орално двувалентни 1 и 3 вида могат да се използват едновременно с инжектиране ваксини срещу дифтерия, тетанус, коклюш (цели клетки или безклетъчна), инактивирана полиомиелитна ваксина, ваксина срещу инфекции, причинени от тип Haemophilus грип В, ​​хепатит В ваксина, и хепатит А, пневмококова конюгатна ваксина, както и някои живи атенюирани ваксини, като например ваксина срещу морбили, рубеола, паротит и жълта треска.

За да се избегне взаимодействие с лекарството, е необходимо да се информира лекарят за всяка терапия, която съвпада с ваксинацията.

Специални инструкции

В случай на повръщане или диария по време на прилагане на ваксината или непосредствено след приложението, след изчезването на тези симптоми може да се приложи повтаряща се доза ваксина.

В случаите на развитие на заболявания, придружени от повишаване на телесната температура, остри прояви на инфекциозна болест, ваксинацията трябва да бъде отложена, ръководена от националните процедури.

Вирусът на ваксината може да се екскретира с изпражнения и да влезе в тялото на хората в тясно контакт с ваксинираните, включително бременни и кърмещи.

Специални групи пациенти.

В незрели деца или бебета, родени с ниско телесно тегло, ваксинация трябва да се извършва в съответствие с хронологичната възраст (корекция не трябва да се извършва в съответствие с възрастта на бременността или теглото раждане).

Бременност и кърмене.

Данните за употребата на тази ваксина при бременни жени са ограничени. Ваксината за перорален двувалентен тип 1 и 3 може да се използва само по време на бременност, ако е необходимо, с оценка на съотношението риск / полза.

Ваксината може да се прилага на жени, които кърмят.

Характеристики на ефекта на лекарството върху способността за шофиране на превозното средство или потенциално опасни механизми

Ваксината не се влияе от способността за шофиране и други механизми.

свръх доза

Няколко случая на предозиране са наблюдавани при употребата на пероралната ваксина срещу полиомиелит. Нежеланите реакции, отбелязани в тези случаи, не се различават от описаните в раздела "Нежелани реакции". Не са предприети специални действия при появата на тези нежелани реакции.

Форма на производство и опаковка

С 2,0 ml от лекарството във флакон от безцветно стъкло (тип I), запечатан със запушалка от хлоробутилова гума и нагънат с алуминиеви капачки.

За 10 бутилки, пълни с пипета, заедно с инструкции за употреба в държавата и руски език се поставят в опаковка от картон.

Условия за съхранение

Съхранявайте при -20 ° C (във фризера).

След размразяване ваксината може да се съхранява в хладилника в продължение на 6 месеца (при температури от + 2 ° C до + 8 ° C).

Флакони с многократно дозиране, от които са взети една или повече дози, могат да се съхраняват в съответствие с правилата на СЗО относно флаконите с многократни дози.

Да се ​​пази от деца!

Индикаторът на ваксината Флакон (IFV)

- Вътрешният квадрат е по-светъл от кръга. Възможно е ваксината да се използва, ако срокът на годност позволява.

- Вътрешният площад все още е по-лек от кръга. Възможно е ваксината да се използва, ако срокът на годност позволява.

- Вътрешният квадрат е от същия цвят като окръжността. Не използвайте ваксината.

- Вътрешният квадрат е по-тъмен от кръга. Не използвайте ваксината.

Индикаторният флакон (IFV) е част от етикета на ваксината, предоставена от СЗО.

Знакът за цвят, присъстващ на етикета на флакона, е IPV. Този знак е чувствителен към продължително излагане на топлина и натрупва информация за топлинната експозиция, на която е бил изложен флаконът. Знакът предупреждава крайния потребител, ако излагането на топлина е достатъчно, за да се направи ваксината неподходяща за употреба.

Много е лесно да се признае стойността на IFV. За това е необходимо да погледнете централния площад. Интензитетът на цвета се променя с увеличаване на интензивността. Докато цветът на централния квадрат е по-лек от цвета на кръга, ваксината може да се използва. След като цветът на квадрата стане същият като цвета на кръга или по-тъмен от кръга, флаконът трябва да бъде унищожен.

Срок на съхранение

Не използвайте след изтичане на срока на годност.

Условия за отпускане от аптеките

По рецепта (за специализирани институции)